Ci presentiamo

Carissimi genitori,
ovviamente non discuto le vostre scelte, ognuno è libero di agire per il proprio bene del figlio!
Franca sono veramente contenta che tuo figlio abbia recuperato con l'impianto, procede sulla buona strada! Mi fa molto piacere leggere frasi positive, perchè è così che si fa! Certo la nostra strada sarà sempre in salita, spesso con ostacoli da superare, ma se i primi passi sono superati sono certa che si supereranno tutti gli altri, parola mia!
La mia era semplicemente un osservazione, non una critica, per carità non fraintendere! Volevo solo che la cosa non fosse generalizzata un pò troppo.
Un abbraccio
Ilaria

Carissima Ilaria
sono contenta di sentire che dalla tua esperienza sei riuscita ad avere degli ottimi risultati. Hai dovuto comunque lavorare molto e fare molta logopedia per riuscirci.
Mio figlio ha fatto due anni di logopedia a Bergamo e in tutto questo tempo la logopedista non è riuscita ad insegnargli a guardare la bocca per insegnarli il labiale. Siamo arrivati ai tre e mezzo senza sentirgli dire una parola intera. Dal momento che ha messo l'impianto è completamente cambiato, sia nel comportamento che nell'ascolto. Tre anni di logopedia andando solo una volta la settimana. Ora puoi parlare anche da un altra stanza e ti risponde. Ora va al parco e lo chiamo da lontano senza problemi. Anche in classe non ha mai avuto un lavoro differenziato.
Certo, forse se avessi continuato con le protesi, adesso probabilmente parlerebbe lo stesso bene,forse non così, ma dieci anni di vita di un bambino a fare logopedia, scuola, musicoterapia e quant'altro...
Il suo livello di udito è di 20 decibel su tutte le frequenze. Meglio del mio.

Mia figlia che porta le protesi e non è sorda profonda ha fatto logopedia quasi più di lui, e ora in classe, se capita di fare dettati, la devono portare fuori perchè sostituisce le parole che gli vengono dettate. Lei non riesce ad arrivare ai 20 db su tutte le frequenze e quindi alcuni suoni non li sente bene, pur avendo delle ottime protesi digitali

IO SONO SICURA DI UNA COSA,SE IL MIO BIMBO AVESSE AVUTO BUONI RISULTATI CON LE PROTESI SONO SICURA CHE NON L'AVREI MAI MESSO SOTTO I FERRI,QUINDI E' COSA IMPORTANTE VALUTARE BENE LE RISPOSTE E INSIEME AGLI ESPERTI DECIDERE PER IL MEGLIO!!!GRAZIE

Cara Franca,
mi dispiace contraddirti, ma non è vero che i bambini impiantati, da piccoli, imparano il linguaggio più in fretta dei bambini protesizzati. Io stessa ti posso portare la mia testimonianza, ho imparato in fretta a parlare anche con le protesi, avendo pure una sordità profonda. Io credo che il fatto di acquisire un buon linguaggio non dipenda dall'impianto o dalle protesi, cosa che ciascuno è libero di scegliere, ma dipende dalla buona volontà dei genitori di insegnare le parole ai bimbi e soprattutto al lavoro della logopedista. Poi come ripeto, ciascuno è libero di fare quello che vuole, ma volevo solo chiarire quel punto.

Un abbraccio
Ilaria

Anche da parte mia il benvenuto a Mario e Barbara e soprattutto alla piccola Anna. Ci siamo già conosciuti alla riunione ma non abbiamo avuto occasione di parlare molto.
Sono felice che abbiate scelto l'impianto per vostra figlia perchè dalle mie esperienze ho capito che i bambini impiantati, soprattutto molto piccoli, riescono ad imparare il linguaggio più in fretta dei bambini protesizzati. Devono fare anche molta logopedia in più. Mio figlio è stato impiantato a tre anni e mezzo ma ancora non ha recuperato questi 3 anni di silenzio. I suoi discorsi contengono un buon vocabolario e tutti i suoni ma è ancora un pò indietro nella costruzione del discorso.
Protesizzato a 9 mesi, a tre anni non ripeteva nessuna parola, solo alcune vocali.
Ora sono contenta del risultato che ha raggiunto e spero veramente che anche voi abbiate una esperienza positiva con l'impianto. Vedrete che sarà un percorso tutto in salita. Auguri
Ciao Franca

CIAO BARBARA E MARIO,CI DISPIACE MOLTO NON ESSERE VENUTI CON NICHOLAS,LA NOSTRA PICCOLA PESTE,MA TRA INFLUENZE VARIE E ORMAI TOSSE PERENNE ABBIAMO PREFERITO LASCIARLO A CASA CON I NONNI,ANCHE PERCHE' SAREBBE STATO IMPOSSIBILE ASCOLTARE!!!NICHOLAS E' STATO IMPIANTATO UN ANNO SCARSO FA E ORA HA ACQUSITO UNA COMPRENSIONE PARI ALLA SUA ETA',ABBIAMO FATTO E TUTTORA FACCIAMO GIORNALMENTE LOGOPEDIA E DA QUANDO HA COMINCIATO A SENTIRE HA RECUPERATO TOTALMENTE LA SUA IPOTONICITA',RISCONTRATA GIA' NEI PRIMI MESI DI VITA!!!E' STATA UNA TOTALE APERTURA AL MONDO,INFATTI NICHOLAS ERA UN BIMBO ABILISSIMO IN TUTTO CIO' CHE E' INCASTRI E OSSERVAZIONE IN GENERALE,ORA CORRE SPEDITO E ANCHE IL PIU' BASSO DEI RUMORI LO DISTRAE,E' BELLISSIMO!!!UN CONSIGLIO CHE VI DO' E' DI NON STANCARVI MAI DI FARE LOGOPEDIA,ANCHE IN CASA,NEL VOSTRO PICCOLO NON SMETTETE MAI DI PARLARE E DI SPIEGARE ALLA VOSTRA PICCOLA OGNI COSA CHE FATE,DAL PREPARARE LA PAPPA AL FARE LA PIPI',DOBBIAMO RICORDARCI CHE A UN ANNO UN BIMBO NON PARLA,MA HA CON SE UN BAGAGLIO DI SUONI E PAROLE CHE USERA' POI,NEI NOSTRI PICCOLI QUESTO PERCORSO DOBBIAMO FARLO ADESSO!!!GRAZIE E SCUSATE IL SERMONE,MA PER ME SONO STATI CONSIGLI UTILISSIMI,CHE MI HANNO AIUTATO MOLTO,MA SOPRATTUTTO HANNO AIUTATO E STANNO AIUTANDO NICHOLAS!!!!CIAO CIAO

Cari Barbara e Mario, certo che potete venire alla riunione di giovedì: sarà un piacere conoscervi!!! Se volete portare la piccola Anna e Lorenzo per noi non ci sono problemi... lo spazio è grande e c'è sempre qualche bambino degli altri associati. Ci sarà anche (spero) il piccolo Nicholas la mascotte dell'Agefis... quindi non fatevi problemi. Alcuni bambini per motivi di orario (vedi la scuola) non vengono ma è una scelta assolutamente personale.

Che altro dirvi? Per ora è tutto, allora ci vedremo giovedì sera... A presto.
DYLAN

Ciao! Scusa, ma forse l'emozione di conoscere nuovi amici ci ha un po' confusi....
Noi siamo di Bergamo.
Abbiamo visto che giovedì ci sarà un incontro dell'associazione e ci piacerebbe partecipare: portiamo anche la piccola? Essendo la prima volta non sappiamo come si svolgerà e quindi se la partecipazione di bimbi può creare problemi o disturbi.
Intanto grazie per l'accoglienza...è bello poter parlare con qualcuno che può capire quante paure, ma anche quanta emozione può dare vedere la tua piccola che per la prima volta si gira sentendo un rumore che prima non la sfiorava nemmeno.
A presto e...grazie.

Carissimi Barbara e Mario benvenuti a nome di tutti all'Agefis. Siamo felici di sapere che la piccola Anna ha superato bene l'intervento di applicazione dell'impianto cocleare. E che comincia a reagire bene...

Continuate a scriverci e a raccontarci. E'importantissimo condividere.
Un abbraccio a tutti voi.
DYLAN

PS. Di dove siete?

Buonasera a tutti!
Siamo Barbara e Mario, genitori di Anna, una splendida bimba di 13 mesi affetta da grave ipoacusia bliaterale dalla nascita. Il 1° dicembre u.s. Anna è stata sottoposta ad intervento chirurgico per l'applicazione dell'impianto cocleare presso l'Ospedale di Ferrara. L'intervento è ben riuscito e da qualche settimana cominciamo a vedere i primi importanti segni di miglioramento...la piccola comincia a reagire a più suoni...uno spettacolo!. Il cammino è ancora lungo, ogni tanto pieno di sofferenze ed angoscie, ma la serenità di nostra figlia ci aiuta ad andare avanti. Ah, dimenticavamo, siamo genitori di un altro monello, Lorenzo , che sabato prossimo compirà 3 anni.
Abbiamo da poco scoperto l'esistenza di questo gruppo... ed eccoci qua! A presto.
Barbara e Mario